Dolpirinn i trudnoća
Da li se Dolpirinn sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ketoprofen
Prašak za oralni rastvor; 50mg; kesica, 30x1.5g
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primenu treba izbegavati tokom prvog i drugog trimestra trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primenu treba izbegavati tokom prvog i drugog trimestra trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno. Ne sme se koristiti u trećem trimestru zbog rizika za fetus i majku, uključujući kardiopulmonalnu toksičnost, bubrežne probleme, produženje krvarenja i inhibiciju kontrakcije materice.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ketoprofen ili druge NSAIL, bronhijalna astma, teška slabost srca, čir na želucu ili krvarenje, istorija gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, leukopenija, trombocitopenija, zapaljenje creva (Kronova bolest ili ulcerozni kolitis), gastritis, teška insuficijencija jetre ili bubrega, hemoragijska dijateza, intenzivna terapija diureticima, treći trimestar trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne gastrointestinalne komplikacije uključujući krvarenje, ulceracije i perforacije. Povećan rizik od kardiovaskularnih događaja kao što su infarkt miokarda i moždani udar, naročito kod dugotrajne primene i visokih doza. Ozbiljne kožne reakcije. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, jetre, srca, hipertenzijom, alergijama, infekcijama i hematološkim poremećajima. Ne preporučuje se istovremena primena sa drugim NSAIL i određenim lekovima zbog rizika od interakcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dolpirinn u trudnoći
Dolpirinn je lek koji sadrži aktivnu supstancu ketoprofen. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.