Dotagraf

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dotagraf

Gadoterična kiselina

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x20mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

4.305,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Dotagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko pojačanje kontrasta pri MR snimanju centralnog nervnog sistema, celog tela (jetra, bubrezi, pankreas, karlica, pluća, srce, dojke, mišićno-koštani sistem) kod odraslih i pedijatrijske populacije (0-18 godina); MR angiografija kod odraslih (lezije ili stenoze ne-koronarnih arterija).

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta. Za MR mozga i kičme: 0,1 do 0,3 mmol/kg (0,2 do 0,6 mL/kg). Za MR celog tela i angiografiju: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg). U izuzetnim slučajevima angiografije može se dati druga doza od 0,1 mmol/kg sa razmakom od najmanje 7 dana. Kod novorođenčadi i odojčadi do 1 godine doza ne sme prelaziti 0,1 mmol/kg i ne sme se ponavljati pre 7 dana. Ne preporučuje se za angiografiju kod dece mlađe od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na gadolinijum ili pomoćne supstance leka; alergija na druge gadolinijum-sadržajne kontrastne lekove.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako ste ranije imali reakciju na kontrastna sredstva, imate astmu, alergije, koristite beta-blokatore, imate bubrežne probleme, transplantaciju jetre, bolesti srca ili krvnih sudova, konvulzije ili epilepsiju. Lek se koristi sa oprezom kod novorođenčadi i odojčadi zbog nedovoljno razvijene funkcije bubrega. Pratiti pacijenta najmanje pola sata nakon primene zbog mogućih neželjenih reakcija. Ne preporučuje se za angiografiju kod dece mlađe od 18 godina.

Interakcije

Moguće interakcije sa beta-blokatorima, supstancama koje deluju na krvne sudove, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora. Nema poznatih interakcija sa hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Gadoterična kiselina prolazi kroz placentu, ali nije poznato da li utiče na bebu.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (od blagog osipa do anafilaktičkog šoka), glavobolju, vrtoglavicu, mučninu, bol u stomaku, osip, oticanje, palpitacije, konvulzije, respiratorne probleme i nefrogenu sistemsku fibrozu kod pacijenata sa oštećenjem bubrega. Većina neželjenih dejstava javlja se neposredno ili do sedam dana nakon primene.