Dotarem

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dotarem

Gadoterična kiselina

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x60mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

9.628,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Dotarem

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko snimanje magnetnom rezonancom mozga, kičmene moždine, kičmenog stuba i drugih delova tela, uključujući angiografiju.

Doziranje

Preporučena doza za odrasle je 0,1 mmol/kg telesne mase (0,2 mL/kg). Kod angiografije može se dati druga doza od 0,2 mmol/kg. Kod pacijenata sa blagim do umjerenim oštećenjem bubrega doza je ista, dok se kod teškog oštećenja bubrega i transplantacije jetre primenjuje samo jedna doza od 0,1 mmol/kg. Deca do 18 godina dobijaju dozu od 0,1 mmol/kg, ali se angiografija ne preporučuje. Doza se ne sme ponavljati pre 7 dana.

Kontraindikacije

Alergija na gadoteričnu kiselinu, meglumin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na gadolinijum-sadržavajuća kontrastna sredstva.

Upozorenja i mere opreza

Obavestite lekara ako ste imali alergijsku reakciju na kontrastna sredstva, imate astmu, alergije, koristite beta-blokatore, imate oštećenu funkciju bubrega, transplantaciju jetre, bolesti srca ili krvnih sudova, epilepsiju ili konvulzije. Posebna pažnja kod novorođenčadi i odojčadi zbog nezrele funkcije bubrega. Neophodan nadzor tokom i nakon primene. Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina za angiografiju.

Interakcije

Moguće interakcije sa beta-blokatorima, vazoaktivnim supstancama, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora. Nema poznatih interakcija sa hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući šok, oticanje lica, otežano disanje, osip, koprivnjaču, svrab, glavobolju, mučninu, vrtoglavicu, bol na mestu primene, anksioznost, palpitacije, povraćanje, dijareju, anafilaktičke reakcije, respiratorne probleme, grčeve mišića, slabost, nefrogenu sistemsku fibrozu kod pacijenata sa oštećenjem bubrega.