DUOPRESINN i trudnoća
Da li se DUOPRESINN sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Olmesartanmedoksomil, amlodipin
Film tableta; 40mg+10mg; blister, 2x15kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se tokom rane trudnoće i ne sme se uzimati ako je trudnoća duža od 3 meseca jer može ozbiljno naškoditi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se tokom rane trudnoće i ne sme se uzimati ako je trudnoća duža od 3 meseca jer može ozbiljno naškoditi bebi. Obavezno obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na olmesartanmedoksomil, amlodipin, blokatore kalcijumskih kanala, dihidropiridine ili pomoćne supstance leka; trudnoća duža od 3 meseca; dijabetes sa oštećenjem funkcije bubrega i lečenje aliskirenom; ozbiljni problemi sa jetrom, otežano izlučivanje žuči ili žutica; veoma nizak krvni pritisak; kardiogeni šok; suženje aorte (aortna stenoza); nizak minutni volumen srca nakon srčanog udara.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate probleme sa bubrezima, jetrom, srčanu insuficijenciju, probleme sa srčanim zaliscima ili mišićem, teško povraćanje, dijareju, uzimate diuretike ili ste na dijeti sa malim unosom soli, povećane koncentracije kalijuma u krvi, probleme sa nadbubrežnim žlezdama. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Ne uzimajte grejpfrut ili sok od grejpfruta tokom terapije. Pratite krvni pritisak i funkciju bubrega redovno. Može izazvati alergijske reakcije i veliki pad krvnog pritiska kod osetljivih pacijenata.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku DUOPRESINN u trudnoći
DUOPRESINN je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.