LekZa.com
← Nazad na početnu

Edamelt

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Edamelt

Edoksaban

Film tableta; 30mg; bočica plastična, 1x90kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.318,10 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Edamelt

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka u mozgu i drugim krvnim sudovima kod odraslih sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom i dodatnim faktorima rizika; lečenje tromboze dubokih vena i plućne embolije; sprečavanje ponovnog nastanka krvnih ugrušaka u krvnim sudovima nogu i pluća.

Doziranje

Preporučena doza je 60 mg jednom dnevno. Doza se može smanjiti na 30 mg kod oštećene funkcije bubrega, telesne mase do 60 kg ili kod istovremene primene određenih inhibitora P-gp (ciklosporin, dronedaron, eritromicin, ketokonazol). Tablete se mogu uzimati sa ili bez hrane, a mogu se i drobiti i primenjivati kroz sondu ako je potrebno.

Kontraindikacije

Alergija na edoksaban ili pomoćne supstance; aktivno krvarenje; stanja sa povećanim rizikom od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, nedavna hirurška intervencija na mozgu ili očima); istovremena primena drugih antikoagulansa osim u specifičnim situacijama; bolest jetre sa povećanim rizikom od krvarenja; nekontrolisani povišeni krvni pritisak; trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvarenja kod pacijenata sa završnim stadijumom bolesti bubrega, teškom bolešću jetre, poremećajima krvarenja, retinopatijom, nedavnim krvarenjem u mozgu, problemima sa krvnim sudovima mozga ili kičmene moždine, mehaničkim srčanim zalistkom ili antifosfolipidnim sindromom. Važno je pridržavati se uputstava lekara u vezi sa prekidom i nastavkom terapije pre i posle operacije.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za lečenje gljivičnih infekcija (ketokonazol), poremećaja rada srca (dronedaron, hinidin, verapamil), antikoagulansima (heparin, klopidogrel, varfarin, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban), antibioticima (eritromicin, klaritromicin), lekovima za transplantaciju (ciklosporin), antiinflamatornim lekovima (naproksen, acetilsalicilna kiselina), antidepresivima (selektivni inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina), lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital), kantarionom i rifampicinom. Neki lekovi mogu pojačati ili smanjiti dejstvo edoksabana.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća i dojenje su kontraindikovani. Koristiti pouzdanu kontracepciju tokom terapije. Ukoliko zatrudnite, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju bol u želucu, izmenjene testove funkcije jetre, krvarenje iz kože, anemiju, krvarenje iz nosa, vaginalno krvarenje, osip, krvarenje u crevima, usta i grlu, pojavu krvi u mokraći, vrtoglavicu, mučninu, glavobolju i svrab. Povremena neželjena dejstva su krvarenje u očima, hirurškoj rani, iskašljavanje krvi, krvarenje u mozgu, alergijske reakcije i koprivnjača. Retka neželjena dejstva uključuju krvarenje u mišićima, zglobovima, abdomenu, srcu, unutar lobanje, alergijski šok i oticanje. Nepoznata učestalost: nefropatija povezana sa primenom antikoagulansa.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu edoksaban.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1063026
EAN
8600097434270
Šifra proizvoda
493014
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000074199 2024 59010 007 000 515 001 04 001
Proizvođač
STADA M&D S.R.L. - Rumunija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Edamelt

Edamelt je lek koji sadrži aktivnu supstancu edoksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 30mg; bočica plastična, 1x90kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Edamelt.