LekZa.com
← Nazad na početnu

Entyvio

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Entyvio

Vedolizumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 108mg/0.68mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.68mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

68.915,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Entyvio

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Umeren do izrazito aktivan ulcerozni kolitis i umeren do izrazito aktivna Kronova bolest kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Početne doze se daju intravenskom infuzijom (otprilike 30 minuta), zatim se prelazi na supkutanu primenu injekcijom od 108 mg svake 2 nedelje. Prva supkutana injekcija se daje u vreme sledeće intravenske infuzije.

Kontraindikacije

Alergija na vedolizumab ili pomoćne supstance; aktivna teška infekcija kao što su tuberkuloza, trovanje krvi, težak proliv ili povraćanje (gastroenteritis), infekcija nervnog sistema.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na simptome progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML) kao što su zamućen vid, gubitak vida, duple slike, poteškoće u govoru, slabost u udovima, promene u hodu, utrnulost, gubitak osećaja, gubitak pamćenja ili konfuzija. Prijavite znake infekcije (jeza, drhtavica, kašalj, povišena temperatura). Prijavite alergijske reakcije (zviždanje u grudima, otežano disanje, koprivnjača, svrab, oticanje, vrtoglavica). Obavestite lekara o vakcinaciji. Obavestite lekara ako imate kancer. Kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina se ne preporučuje primena.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa drugim biološkim lekovima koji sprečavaju funkcionisanje imunskog sistema. Obavestite lekara ako ste prethodno koristili natalizumab ili rituksimab.

Trudnoća i dojenje

Primena se ne preporučuje tokom trudnoće zbog nedostatka podataka. Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom lečenja i najmanje 4,5 meseci nakon poslednje doze. Koristiti efikasnu kontracepciju.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (do 1 na 100 pacijenata) i infekcije (do 1 na 10 pacijenata). Česta neželjena dejstva su prehlada, bol u zglobovima, glavobolja, groznica, infekcije disajnih puteva, umor, kašalj, grip, bol u leđima i grlu, osip, svrab, grčevi mišića, analna fisura, nadutost, visok krvni pritisak, reakcije na mestu primene i dr. Retka neželjena dejstva uključuju zapaljenje pluća, zamućen vid, anafilaktičke reakcije i intersticijalnu bolest pluća.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vedolizumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014021
EAN
8606102233593
Šifra proizvoda
445120
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03899-20-002
Proizvođač
TAKEDA AUSTRIA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Entyvio

Entyvio je lek koji sadrži aktivnu supstancu vedolizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 108mg/0.68mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.68mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Entyvio.