Eprex i trudnoća
Da li se Eprex sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Epoetin alfa
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na epoetin alfa ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju eritropoeze; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje; teški poremećaji vena i arterija; nedavni srčani udar ili šlog; uzimanje lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji planiraju veliku ortopedsku hiruršku intervenciju.
Upozorenja i mere opreza
Mogući rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika; alergijske reakcije na lateks u poklopcu igle; potreban oprez kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom, epileptičnim napadima, oboljenjem jetre, anemijom drugog porekla, porfirijom; moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza); mogući uticaj na napredovanje malignih oboljenja; potreban oprez kod pacijenata sa hepatitisom C na kombinovanoj terapiji; ne preporučuje se kod pacijenata koji ne smeju da uzimaju lekove protiv zgrušavanja krvi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Eprex u trudnoći
Eprex je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.