Esperoct i trudnoća
Da li se Esperoct sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Turoktokog alfa pegol
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka o upotrebi leka u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka o upotrebi leka u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći ili dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija (preosetljivost) na turoktokog alfa pegol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su teške alergijske reakcije (anafilaktičke reakcije). Postoji rizik razvoja inhibitora (antitela) na faktor VIII, naročito kod pacijenata prethodno lečenih faktorom VIII. Ukoliko se jave znaci alergijske reakcije, treba odmah prekinuti primenu i obratiti se lekaru. Pacijenti sa centralnim venskim pristupom mogu imati rizik od infekcija ili krvnih ugrušaka. Ne prekidajte naglo primenu leka bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa smanjenim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Esperoct u trudnoći
Esperoct je lek koji sadrži aktivnu supstancu turoktokog alfa pegol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.