Esperoct i trudnoća
Da li se Esperoct sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Turoktokog alfa pegol
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija (preosetljivost) na turoktokog alfa pegol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Postoji rizik od teških alergijskih reakcija (anafilaktičkih). Ukoliko se pojave znaci alergijske reakcije, prekinuti primenu i odmah kontaktirati lekara. Mogu se razviti inhibitori (antitela) na faktor VIII, što može smanjiti efikasnost terapije. Pacijenti sa centralnim venskim pristupom mogu imati rizik od infekcija ili krvnih ugrušaka. Ne prekidajte naglo terapiju bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa smanjenim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Esperoct u trudnoći
Esperoct je lek koji sadrži aktivnu supstancu turoktokog alfa pegol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.