EUbor

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek EUbor

Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

63.421,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka EUbor

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod pacijenata starijih od 18 godina, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima; limfom mantle ćelija kod odraslih pacijenata koji nisu pogodni za transplantaciju koštane srži.

Doziranje

Doza se prilagođava prema telesnoj površini i vrsti bolesti; uobičajena doza je 1,3 mg/m2 dva puta nedeljno u ciklusima od 21 ili 28 dana; doziranje varira u zavisnosti od kombinacije sa drugim lekovima i stanja pacijenta; prilagođavanje doze kod toksičnosti i oštećenja jetre ili bubrega; primena intravenska ili supkutana; između doza mora proći najmanje 72 sata.

Kontraindikacije

Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje krvne slike; oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, neuropatijom, epilepsijom, herpes zosterom, simptomima lize tumora i ozbiljnim infekcijama mozga; ne koristiti kod dece i adolescenata; obavezna kontracepcija tokom i 3 meseca nakon terapije; ne preporučuje se dojenje tokom terapije; moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju neuropatiju, infekcije, alergijske reakcije i kardiovaskularne probleme.

Interakcije

Interakcije sa ketokonazolom, ritonavir, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, kantarionom i oralnim antidijabeticima; moguće smanjenje efikasnosti ili povećanje toksičnosti; obavezno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno; oba pola moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije; u slučaju trudnoće obavezno obavestiti lekara.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: neuropatija, smanjenje krvnih ćelija, povišena temperatura, mučnina, povraćanje, konstipacija, proliv, zamor, bolovi u mišićima i kostima. Česta: poremećaji krvnog pritiska, smanjena funkcija bubrega, glavobolja, infekcije, herpes zoster, osip, svrab, dehidratacija, poremećaji jetre, ulceracije u ustima, gubitak kose, alergijske reakcije, otok, poremećaji sna i raspoloženja. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju srčane probleme, tromboze, neurološke poremećaje, teške alergijske reakcije, otkazivanje organa i smrt.