EUbor i trudnoća

Da li se EUbor sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno; oba pola moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije; u slučaju trudnoće obavezno obavestiti lekara.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno; oba pola moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije; u slučaju trudnoće obavezno obavestiti lekara.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje krvne slike; oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, neuropatijom, epilepsijom, herpes zosterom, simptomima lize tumora i ozbiljnim infekcijama mozga; ne koristiti kod dece i adolescenata; obavezna kontracepcija tokom i 3 meseca nakon terapije; ne preporučuje se dojenje tokom terapije; moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju neuropatiju, infekcije, alergijske reakcije i kardiovaskularne probleme.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku EUbor u trudnoći

EUbor je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.