FDG-RMC i trudnoća
Da li se FDG-RMC sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fludeoksiglukoza (18F)
Rastvor za injekciju; 185MBq/mL; bočica staklena, 1x1kom
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako korist značajno prevazilazi rizik.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako korist značajno prevazilazi rizik. Trudnice treba da obaveste lekara pre primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na fludeoksiglukozu [18F] ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguća preosetljivost ili anafilaktičke reakcije; kod pacijenata sa šećernom bolešću potrebno je kontrolisati koncentraciju šećera u krvi; izbegavati naporne fizičke aktivnosti pre pregleda; trudnice ne treba da primaju lek osim ako korist ne prevazilazi rizik; dojenje treba prekinuti 12 sati nakon primene; izlaganje jonizujućem zračenju nosi mali rizik od razvoja raka i urođenih mana; izbegavati blizak kontakt sa decom i trudnicama 12 sati nakon primene; pažljivo razmotriti primenu kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i jetre; hiperglikemija može otežati tumačenje snimaka; lažno pozitivni i negativni rezultati mogu se javiti u određenim situacijama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku FDG-RMC u trudnoći
FDG-RMC je lek koji sadrži aktivnu supstancu fludeoksiglukoza (18F). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.