Fingolimod MSN i trudnoća
Da li se Fingolimod MSN sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fingolimod
Kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 2x14kom
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće ili ako postoji mogućnost trudnoće bez efikasne kontracepcije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće ili ako postoji mogućnost trudnoće bez efikasne kontracepcije. Lek može štetno delovati na plod, sa povećanim rizikom od urođenih malformacija. Potrebno je testiranje na trudnoću pre početka terapije i korišćenje efikasne kontracepcije tokom i dva meseca nakon prestanka terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Oslabljeni imunski odgovor, teške aktivne ili hronične infekcije (hepatitis, tuberkuloza), aktivni kancer, teški poremećaji funkcije jetre, srčani udar, angina, moždani udar ili srčana insuficijencija u poslednjih 6 meseci, određene aritmije, uzimanje lekova za nepravilni rad srca (hinidin, dizopiramid, amjodaron, sotalol), trudnoća, alergija na fingolimod ili pomoćne supstance.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pratiti rad srca, naročito nakon prve doze zbog rizika od usporenog rada srca i aritmija. Proveriti imunitet na varicelu i eventualno vakcinisati pre početka terapije. Moguće su teške infekcije zbog smanjenog broja limfocita. Potrebno je redovno praćenje vida zbog rizika od edema makule. Pratiti funkciju jetre i krvni pritisak. Ograničiti izlaganje suncu zbog povećanog rizika od raka kože. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom zbog rizika od pogoršanja multiple skleroze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fingolimod MSN u trudnoći
Fingolimod MSN je lek koji sadrži aktivnu supstancu fingolimod. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.