Flebogamma 10% DIF i trudnoća

Da li se Flebogamma 10% DIF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance; nedostatak imunoglobulina tipa IgA ili antitela prema IgA; nasledna intolerancija na fruktozu kod dece mlađe od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije, naročito kod nedostatka IgA; oprez kod pacijenata sa faktorima rizika za trombotične događaje; mogući problemi sa bubrezima kod prvog primanja leka; uticaj na rezultate seroloških testova; snižena efikasnost nekih vakcina; sadrži sorbitol i natrijum; praćenje vitalnih znakova tokom infuzije; ne mešati sa drugim lekovima ili rastvorima za intravensku primenu.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Flebogamma 10% DIF u trudnoći

Flebogamma 10% DIF je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.