Flebogamma 10% DIF i trudnoća
Da li se Flebogamma 10% DIF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
Rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance leka, nedostatak imunoglobulina tipa IgA ili prisustvo antitela prema IgA, nasledna netolerancija na fruktozu kod dece mlađe od 2 godine.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, naročito kod pacijenata sa nedostatkom IgA. Potrebna je opreznost kod pacijenata sa faktorima rizika za trombotičke događaje (dijabetes, visok krvni pritisak, bolest krvnih sudova, prekomerna telesna masa, stariji od 65 godina). Mogući problemi sa bubrezima kod prvog primanja leka kod pacijenata sa bubrežnim oboljenjima. Lek može uticati na rezultate seroloških testova. Smanjiti brzinu infuzije kod neželjenih reakcija. Sadrži sorbitol i natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata sa intolerancijom na šećere.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Flebogamma 10% DIF u trudnoći
Flebogamma 10% DIF je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.