Flebogamma 5% DIF i trudnoća
Da li se Flebogamma 5% DIF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
Rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Konsultovati lekara pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Konsultovati lekara pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance, nedostatak imunoglobulina tipa IgA ili prisustvo antitela prema IgA, urođena netolerancija na fruktozu kod dece mlađe od 2 godine.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, naročito kod pacijenata sa nedostatkom IgA. Potrebna je opreznost kod pacijenata sa faktorima rizika za trombotičke događaje, bubrežnim problemima, i kod dece. Moguće su reakcije na infuziju, uticaj na rezultate seroloških testova, i smanjenje efikasnosti nekih vakcina. Lek sadrži sorbitol i natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata sa intolerancijom na šećere ili natrijumom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Flebogamma 5% DIF u trudnoći
Flebogamma 5% DIF je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.