Flunisan
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Flunisan
FluoksetinTableta; 20mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Flunisan
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Velike depresivne epizode, opsesivno-kompulzivni poremećaj, bulimija nervoza (dopuna psihoterapiji), umerene do teške velike depresivne epizode kod dece i adolescenata starijih od 8 godina (u kombinaciji sa psihoterapijom).
Doziranje
Odrasli: depresija i opsesivno-kompulzivni poremećaj počinje se sa 20 mg dnevno, doza se može povećavati do 60 mg dnevno. Bulimija nervoza: 60 mg dnevno. Deca i adolescenti 8-18 godina: početna doza 10 mg dnevno, može se povećati na 20 mg. Starije osobe: do 40 mg dnevno. Doziranje se prilagođava individualno, a prekid terapije treba biti postepen.
Kontraindikacije
Alergija na fluoksetin ili bilo koji sastojak leka, istovremena primena ireverzibilnih, neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI), istovremena primena metoprolola za srčanu slabost, ne koristiti kod dece mlađe od 8 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod epilepsije, manije, dijabetesa, oboljenja jetre i srca, niskog pulsa, glaukoma, primene diuretika, elektrokonvulzivne terapije, poremećaja krvarenja, primene lekova protiv zgrušavanja krvi i tamoksifena. Mogu se javiti akatizija, serotoninski sindrom, seksualna disfunkcija, suicidalne misli i pogoršanje depresije ili anksioznosti, naročito kod mladih. Prekid terapije treba biti postepen. Oprez kod dece i adolescenata zbog rizika od neželjenih efekata i uticaja na rast i razvoj.
Interakcije
Ne koristiti sa ireverzibilnim, neselektivnim MAOI, metoprololom. Moguće interakcije sa tamoksifenom, MAOI tipa A, mekitazinom, fenitoinom, litijumom, selegilinom, kantarionom, tramadolom, triptanima, lekovima koji mogu poremetiti srčani ritam, antikoagulansima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, acetilsalicilnom kiselinom, ciproheptadinom, lekovima koji snižavaju natrijum u krvi, drugim antidepresivima, antipsihoticima i lekovima za epilepsiju. Potrebne su češće kontrole i prilagođavanje doza.
Trudnoća i dojenje
Postoji povećan rizik od urođenih srčanih mana kod novorođenčadi ako je majka uzimala fluoksetin u prvom trimestru. U poslednjem tromesečju trudnoće može doći do perzistentne plućne hipertenzije novorođenčadi i drugih neželjenih efekata. Lek se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako korist prevazilazi rizik. Preporučuje se konsultacija sa lekarom.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju nesanicu, glavobolju, mučninu, umor, proliv, gubitak apetita, nervozu, anksioznost, seksualne probleme, poremećaje spavanja, vrtoglavicu, zamućen vid, ubrzan i nepravilan rad srca, osip, znojenje, bolove u zglobovima, modrice, groznicu, depersonalizaciju, halucinacije, konvulzije, hepatitis, probleme sa mokrenjem, izlučivanje mleka, povećan rizik od preloma kostiju, suicidalne misli i ponašanja kod dece i adolescenata.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fluoksetin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Flunisan
Flunisan je lek koji sadrži aktivnu supstancu fluoksetin. Dostupan je u obliku tableta; 20mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Flunisan.