Fostimon
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Fostimon
UrofolitropinPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Fostimon
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indukcija ovulacije kod žena koje ne ovuliraju i nisu reagovale na klomifen-citrat; stimulacija razvoja više folikula kod procedura asistirane reprodukcije kao što su in vitro fertilizacija (IVF), intrafalopijalni transfer gameta (GIFT) i intrafalopijalni transfer zigota (ZIFT).
Doziranje
Individualno prilagođavanje doze; uobičajena početna doza 75-150 i.j. dnevno, može se povećavati za 37,5-75 i.j. u intervalima od 7-14 dana; maksimalna dnevna doza do 225 i.j.; terapija traje obično 7-14 dana; nakon postizanja odgovarajućeg odgovora primenjuje se hCG injekcija (5000-10000 i.j.) 24-48 sati nakon poslednje Fostimon injekcije; terapija se prekida ako nema odgovora nakon 4 nedelje; primena intramuskularno ili supkutano; moguće samostalno davanje injekcija uz obuku.
Kontraindikacije
Alergija na urofolitropin ili pomoćne supstance; uvećanje jajnika ili ciste koje nisu izazvane policističnim ovarijalnim sindromom; ginekološko krvarenje nepoznatog uzroka; rak jajnika, materice ili dojke; tumor hipotalamusa ili hipofize; malformacije polnih organa ili specifični tumori materice koji onemogućavaju trudnoću; rana menopauza; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Rizik od sindroma ovarijalne hiperstimulacije (SOHS), višestrukih trudnoća i pobačaja; povećan rizik od vanmaterične trudnoće kod žena sa oštećenim jajovodima; moguće povećanje rizika od krvnih ugrušaka; lek je pripremljen od ljudskog urina, ali je rizik od prenošenja virusa minimalan zbog procesa prečišćavanja; terapija mora biti pod nadzorom lekara; ne koristiti u trudnoći i dojenju; izbegavati trudnoću tokom terapije; moguće lokalne reakcije na mestu injekcije.
Interakcije
Nisu sprovedene studije interakcija; očekuje se da istovremena primena sa klomifen-citratom može poboljšati folikularni odgovor.
Trudnoća i dojenje
Ne sme se primenjivati tokom trudnoće. Rizik 5 (kontraindikovano).
Neželjena dejstva
Česta: glavobolja, nadutost, otežano pražnjenje creva, sindrom ovarijalne hiperstimulacije, bol na mestu injekcije. Povremena: mučnina, bol u stomaku, dispepsija, zamor, otežano disanje, lokalne reakcije (crvenilo, svrab), uvećanje dojki, bol u grudima, napadi vrućine, vrtoglavica, promene raspoloženja, cistitis, povećana aktivnost štitaste žlezde, krvarenje iz nosa, produženo vreme krvarenja.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Fostimon
Fostimon je lek koji sadrži aktivnu supstancu urofolitropin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fostimon.