Fostimon i trudnoća
Da li se Fostimon sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Urofolitropin
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se primenjivati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se primenjivati tokom trudnoće. Rizik 5 (kontraindikovano).
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na urofolitropin ili pomoćne supstance; uvećanje jajnika ili ciste koje nisu izazvane policističnim ovarijalnim sindromom; ginekološko krvarenje nepoznatog uzroka; rak jajnika, materice ili dojke; tumor hipotalamusa ili hipofize; malformacije polnih organa ili specifični tumori materice koji onemogućavaju trudnoću; rana menopauza; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Rizik od sindroma ovarijalne hiperstimulacije (SOHS), višestrukih trudnoća i pobačaja; povećan rizik od vanmaterične trudnoće kod žena sa oštećenim jajovodima; moguće povećanje rizika od krvnih ugrušaka; lek je pripremljen od ljudskog urina, ali je rizik od prenošenja virusa minimalan zbog procesa prečišćavanja; terapija mora biti pod nadzorom lekara; ne koristiti u trudnoći i dojenju; izbegavati trudnoću tokom terapije; moguće lokalne reakcije na mestu injekcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fostimon u trudnoći
Fostimon je lek koji sadrži aktivnu supstancu urofolitropin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.