Fostron i trudnoća
Da li se Fostron sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fosfomicin
Granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 1x1kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se može koristiti u trudnoći samo ako je neophodno, uz savet lekara.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može koristiti u trudnoći samo ako je neophodno, uz savet lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na fosfomicin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina; ne koristiti kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina < 10 mL/min).
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju anafilaktički šok, angioedem i kolitis povezan s antibioticima. Ne koristiti lekove protiv proliva koji zaustavljaju pokretljivost creva. Lek može izazvati vrtoglavicu koja utiče na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Lek sadrži saharozu i natrijum, što treba imati u vidu kod osoba sa dijabetesom ili ograničenjima u ishrani.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fostron u trudnoći
Fostron je lek koji sadrži aktivnu supstancu fosfomicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.