LekZa.com
← Nazad na početnu

Gadovist

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gadovist

Gadobutrol

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 5x7.5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

22.232,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Gadovist

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Pojačanje kontrasta pri kranijalnom i spinalnom MRI, kontrasno pojačanje snimka jetre ili bubrega kod sumnje ili potvrde fokalnih lezija, pojačanje kontrasta pri angiografiji magnetnom rezonancom (CE-MRA), snimanje patologije celog tela magnetom rezonancom.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi. Odrasli: 0,1 mL/kg za CNS indikacije, može se dati dodatna doza do 0,2 mL/kg u roku od 30 minuta. Maksimalna doza 0,3 mL/kg za CNS i angiografiju. Deca svih uzrasta: 0,1 mL/kg. Novorođenčad do 4 nedelje i odojčad do 1 godine: primena samo nakon pažljive procene, doza ne sme preći 0,1 mL/kg, jedna doza u periodu od najmanje 7 dana. Pacijenti sa teškim oštećenjem bubrega: doza ne sme preći 0,1 mL/kg, jedna doza u periodu od najmanje 7 dana.

Kontraindikacije

Alergija na gadobutrol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene obavestiti lekara ako imate alergije, astmu, prethodne reakcije na kontrastna sredstva, probleme sa bubrezima, poremećaje nervnog sistema, ugrađene pejsmejkere ili implante sa gvožđem. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, uključujući anafilaktoidne reakcije, srčane probleme i otežano disanje. Potrebno je praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene. Kod novorođenčadi i odojčadi do godinu dana primena je moguća samo nakon pažljive lekarske procene. Ne preporučuje se kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega ili u perioperativnom periodu transplantacije jetre osim ako je neophodno.

Interakcije

Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Gadobutrol može proći kroz placentu. Nije poznato da li utiče na bebu. Lek se ne treba primenjivati tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Pre upotrebe obratiti se lekaru.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i vrtoglavica. Moguće su alergijske reakcije uključujući koprivnjaču, otok lica, otežano disanje, anafilaktoidne reakcije, srčani arest, plućni edem. Ostale reakcije uključuju nizak krvni pritisak, crvenilo lica, svrab, osip, konvulzije, palpitacije, suva usta, nesvestica i druge. Postoje prijave nefrogene sistemske fibroze (NSF) kod pacijenata sa oštećenjem bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadobutrol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199487
EAN
8600103492447
Šifra proizvoda
493523
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002823570 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Gadovist

Gadovist je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadobutrol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 5x7.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gadovist.