Gammanorm i trudnoća
Da li se Gammanorm sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin
Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Postoji ograničeno iskustvo u primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Postoji ograničeno iskustvo u primeni leka tokom trudnoće i dojenja. Imunoglobulini se izlučuju u mleko i mogu doprineti prenosu zaštitnih antitela novorođenčetu. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance leka; intravaskularna primena leka Gammanorm je kontraindikovana.
Upozorenja i mere opreza
Ne primenjivati intravaskularno; oprez kod pacijenata sa šećernom bolešću, bolestima krvnih sudova ili povišenim rizikom od krvnih ugrušaka; moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksiju; lek može oslabiti dejstvo nekih vakcina; obavezno obavestiti lekara o primeni leka pre davanja vakcina; moguće neželjene reakcije uključuju lokalne reakcije na mestu injekcije, glavobolju, vrtoglavicu, mučninu, povraćanje, umor i retke ozbiljne reakcije kao što su meningitis i tromboza.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gammanorm u trudnoći
Gammanorm je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.