Gammanorm i trudnoća
Da li se Gammanorm sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin
Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ograničeno iskustvo primene leka tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ograničeno iskustvo primene leka tokom trudnoće i dojenja. Imunoglobulini se izlučuju u mleko i mogu doprineti prenosu zaštitnih antitela novorođenčetu. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance leka; intravaskularna primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Ne primenjivati intravaskularno zbog rizika od šoka; oprez kod pacijenata sa šećernom bolešću, bolestima krvnih sudova ili povišenim rizikom od krvnih ugrušaka; moguće neželjene reakcije pri prvoj primeni ili promeni leka; lek može oslabiti dejstvo nekih vakcina; obavezno obavestiti lekara o primeni leka pre davanja vakcina; lek sadrži natrijum, pa je potreban oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gammanorm u trudnoći
Gammanorm je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.