Gilestra
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gilestra
TenofovirFilm tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Gilestra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje infekcije virusom HIV kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina koji su već lečeni drugim lekovima za HIV, kao i lečenje hroničnog hepatitisa B kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina.
Doziranje
Odrasli i adolescenti od 12 do manje od 18 godina sa telesnom masom od najmanje 35 kg: 1 tableta (245 mg) svakog dana sa hranom. U slučaju problema sa bubrezima, lekar može prilagoditi učestalost doziranja. Tabletu je moguće izmrviti i pomešati sa vodom ili sokom.
Kontraindikacije
Alergija na tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti istovremeno sa lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil.
Upozorenja i mere opreza
Moguće je prenošenje HIV i HBV infekcija drugima uprkos terapiji. Potreban je oprez kod pacijenata sa bubrežnim i jetrenim oboljenjima. Mogući su problemi sa kostima, uključujući osteonekrozu i gubitak koštane mase. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva kao što su laktatna acidoza, oštećenje bubrega i pankreasa. Ne preporučuje se dojenje kod majki sa HIV infekcijom. Lek može izazvati vrtoglavicu, pa treba izbegavati vožnju i rukovanje mašinama ako se javi vrtoglavica.
Interakcije
Ne koristiti sa drugim lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil. Moguće interakcije sa aminoglikozidima, pentamidinom, vankomicinom, amfotericinom B, foskarnetom, ganciklovir, cidofovir, interleukin-2, takrolimusom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), didanozinom, ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir i sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir.
Trudnoća i dojenje
U trudnoći se može koristiti uz praćenje razvoja bebe i redovne analize. Kod dece čije su majke koristile lek tokom trudnoće, korist je veća od rizika neželjenih dejstava.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju laktatnu acidozu, bol u stomaku, oštećenje bubrega, osteonekrozu, gubitak koštane mase, dijareju, povraćanje, mučninu, vrtoglavicu, osip, slabost, glavobolju, bol u želucu, umor, nadutost, oštećenje mišića, oticanje lica i drugih delova tela.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tenofovir.
Tenofovir disoproxil Viatris
film tableta; 245mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Tenofovir disoproxil Viatris
film tableta; 245mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Tenofovir disoproxil Viatris
film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Viread
film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: GILEAD SCIENCES IRELAND UC - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Gilestra
Gilestra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir. Dostupan je u obliku film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gilestra.