LekZa.com
← Nazad na početnu

Gilestra

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gilestra

Tenofovir

Film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.484,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Gilestra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje infekcije virusom HIV kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina koji su već lečeni drugim lekovima za HIV, kao i lečenje hroničnog hepatitisa B kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina.

Doziranje

Odrasli i adolescenti od 12 do manje od 18 godina sa telesnom masom od najmanje 35 kg: 1 tableta (245 mg) svakog dana sa hranom. U slučaju problema sa bubrezima, lekar može prilagoditi učestalost doziranja. Tabletu je moguće izmrviti i pomešati sa vodom ili sokom.

Kontraindikacije

Alergija na tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti istovremeno sa lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil.

Upozorenja i mere opreza

Moguće je prenošenje HIV i HBV infekcija drugima uprkos terapiji. Potreban je oprez kod pacijenata sa bubrežnim i jetrenim oboljenjima. Mogući su problemi sa kostima, uključujući osteonekrozu i gubitak koštane mase. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva kao što su laktatna acidoza, oštećenje bubrega i pankreasa. Ne preporučuje se dojenje kod majki sa HIV infekcijom. Lek može izazvati vrtoglavicu, pa treba izbegavati vožnju i rukovanje mašinama ako se javi vrtoglavica.

Interakcije

Ne koristiti sa drugim lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil. Moguće interakcije sa aminoglikozidima, pentamidinom, vankomicinom, amfotericinom B, foskarnetom, ganciklovir, cidofovir, interleukin-2, takrolimusom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), didanozinom, ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir i sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći se može koristiti uz praćenje razvoja bebe i redovne analize. Kod dece čije su majke koristile lek tokom trudnoće, korist je veća od rizika neželjenih dejstava.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju laktatnu acidozu, bol u stomaku, oštećenje bubrega, osteonekrozu, gubitak koštane mase, dijareju, povraćanje, mučninu, vrtoglavicu, osip, slabost, glavobolju, bol u želucu, umor, nadutost, oštećenje mišića, oticanje lica i drugih delova tela.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tenofovir.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1328501
EAN
5690528498011
Šifra proizvoda
450676
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02616-21-001
Proizvođač
REMEDICA LTD - Kipar
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Gilestra

Gilestra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir. Dostupan je u obliku film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gilestra.