Gilestra Duo i trudnoća
Da li se Gilestra Duo sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tenofovir, emtricitabin
Film tableta; 245mg+200mg; boca plastična, 1x30kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Korist od zaštite od HIV infekcije prevazilazi rizik od neželjenih reakcija kod dece čije su majke uzimale lek tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ako ste trudni, obavestite lekara pre uzimanja leka. Lekar može pratiti razvoj deteta laboratorijskim i drugim testovima. Korist od zaštite od HIV infekcije prevazilazi rizik od neželjenih reakcija kod dece čije su majke uzimale lek tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se uzimati ako ste alergični na emtricitabin, tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se uzimati sa drugim lekovima koji sadrže emtricitabin, tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid, lamivudin ili adefovirdipivoksil. Ne preporučuje se kod osoba sa teškim oboljenjem bubrega ili na dijalizi. Ne sme se davati adolescentima sa postojećim problemima sa bubrezima.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate problema sa bubrezima, kostima, jetrom ili hepatitis B ili C. Redovno se testirajte na HIV tokom terapije. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom, posebno ako imate hepatitis B. Lek može izazvati vrtoglavicu, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima ili rukovanje mašinama ako se javi vrtoglavica. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 12 godina. Sadrži laktozu, pa obavestite lekara ako imate intoleranciju na laktozu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gilestra Duo u trudnoći
Gilestra Duo je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir, emtricitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.