Gliclada
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gliclada
GliklazidTableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x15kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Gliclada
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijabetes melitus tip 2 kod odraslih pacijenata kada se normalne koncentracije šećera u krvi ne mogu postići dijetom, fizičkom aktivnošću ili smanjenjem telesne mase.
Doziranje
Uobičajena doza je 30 do 120 mg gliklazida jednom dnevno uz doručak. Doza se prilagođava prema koncentraciji šećera u krvi i individualnom odgovoru. Tablete se gutaju cele, ne žvakaju se i uzimaju se sa obrokom.
Kontraindikacije
Alergija na gliklazid ili druge sulfoniluree, insulin-zavisni dijabetes (tip 1), dijabetička ketoacidoza, teško oboljenje bubrega ili jetre, istovremena primena lekova za gljivične infekcije (mikonazol), dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje koncentracije šećera u krvi i glikoziliranog hemoglobina. Rizik od hipoglikemije, naročito u prvim nedeljama lečenja. Hipoglikemija može nastati usled preskakanja obroka, povećane fizičke aktivnosti, konzumiranja alkohola, uzimanja drugih lekova, prevelike doze leka ili poremećaja rada žlezda sa unutrašnjim lučenjem. Simptomi hipoglikemije uključuju glavobolju, glad, mučninu, tremor, zbunjenost i gubitak svesti. U stresnim situacijama može biti potrebna privremena terapija insulinom. Lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Interakcije
Pojačani efekti gliklazida mogu se javiti sa oralnim antidijabeticima, insulinom, antibioticima (sulfonamidi, klaritromicin), beta blokatorima, ACE inhibitorima, lekovima za gljivične infekcije (mikonazol, flukonazol), antagonistima H2 receptora (ranitidin), inhibitorima monoaminooksidaze, ibuprofenom, fenilbutazonom i alkoholom. Smanjeni efekti mogu se javiti sa hlorpromazinom, kortikosteroidima, salbutamolom, ritodrinom, terbutalinom, danazolom i preparatima kantariona. Moguća je interakcija sa fluorohinolonskim antibioticima i varfarinom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka u trudnoći.
Neželjena dejstva
Najčešće neželjeno dejstvo je hipoglikemija. Mogu se javiti poremećaji krvi (smanjen broj krvnih ćelija), poremećaji funkcije jetre (žutica), kožni osip, koprivnjača, angioedem, DRESS sindrom, gastrointestinalni poremećaji (mučnina, povraćanje, proliv), prolazni poremećaji vida. U retkim slučajevima ozbiljni poremećaji broja krvnih ćelija i oštećenje jetre.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gliklazid.
Diaclide MR
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; bočica plastična, 1x30kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Diaprel MR
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
Diaprel MR
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom
Proizvođač: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
Gliclada SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Gliclada SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: TAD PHARMA GMBH - Nemačka
Glikosan
tableta; 80mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: SLAVIAMED DOO BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
Glioral
tableta; 80mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Gliclada
Gliclada je lek koji sadrži aktivnu supstancu gliklazid. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x15kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gliclada.