Gloftrinid

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gloftrinid

Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.226,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Gloftrinid

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod pacijenata starijih od 18 godina, uključujući one sa progresijom bolesti nakon prethodne terapije ili neadekvatnom transplantacijom koštane srži; limfom mantl ćelija kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno lečeni i kod kojih transplantacija koštane srži nije moguća.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj površini (1,3 mg/m2) i primenjuje intravenski dva puta nedeljno u određenim danima terapijskog ciklusa. Postoje specifični režimi doziranja za monoterapiju i kombinovane terapije sa drugim lekovima kao što su p egilovani liposomalni doksorubicin, deksametazon, melphalan, prednizon, talidomid, rituksimab, ciklofosfamid i doksorubicin. Doza se prilagođava u slučaju toksičnosti i kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na bortezomib, bor ili bilo koji sastojak leka; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno; deca i adolescenti; intratekalna primena leka.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa niskim brojem krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neurološkim simptomima, problemima sa bubrezima ili jetrom, infekcijama herpes zoster virusom, simptomima sindroma lize tumora, i drugim ozbiljnim stanjima treba da obaveste lekara. Potrebne su redovne kontrole krvne slike. Moguća je pojava teških neželjenih dejstava uključujući neurološke i kardiovaskularne probleme. Lek se ne sme davati deci i adolescentima. Potrebna je pažljiva procena rizika i koristi kod pacijenata sa postojećom teškom neuropatijom.

Interakcije

Interakcije sa ketokonazolom, ritonavir, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, kantarionom i oralnim antidiabetičkim lekovima. Kombinacija sa talidomidom zahteva praćenje trudnoće i mere prevencije.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Muškarci i žene moraju koristiti efikasne metode kontracepcije tokom terapije i 3 meseca nakon završetka. U slučaju trudnoće, odmah obavestiti lekara.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva uključuju neurološke simptome (bol, utrnulost, neuropatija), hematološke poremećaje (smanjen broj krvnih ćelija), gastrointestinalne simptome (mučnina, povraćanje, dijareja, konstipacija), infekcije, alergijske reakcije, kardiovaskularne probleme, promene na koži, umor, gubitak kose, i druge ozbiljne reakcije uključujući anafilaktički šok i Guillain-Barré sindrom.