Hartmanov rastvor HF i trudnoća

Da li se Hartmanov rastvor HF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum(S)-laktat

Rastvor za infuziju; 6.02g/L+0.373g/L+0.294g/L+6.276g/L; boca plastična, 1x500mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema ili su ograničeni podaci o primeni u trudnoći.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema ili su ograničeni podaci o primeni u trudnoći. Lek se primenjuje samo ako je neophodno. Posebna pažnja kod toksemije u trudnoći i primene sa oksitocinom zbog rizika od hiponatremije.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na natrijum-laktat ili druge sastojke leka, poremećaj metabolizma laktata sa visokim koncentracijama laktata u krvi, intoksikacija vodom, istovremena primena sa ceftriaksonom kod novorođenčadi (do 28 dana).

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo primenjivati kod gubitka vode sa zadržavanjem soli, visokih koncentracija kalijuma, natrijuma, kalcijuma ili hlorida, teške metaboličke alkaloze, insuficijencije srca, jetre, bubrega ili pluća, viška vode u organizmu, stanja sa zadržavanjem natrijuma ili kalijuma, bolesti sa visokim vitaminom D, prisustva ili istorije kamenčića u bubregu. Posebna pažnja kod dece do 3 meseca, trudnica sa toksemijom, pacijenata sa rizikom od hiponatremije i onih na terapiji agonistima vazopresina.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Hartmanov rastvor HF u trudnoći

Hartmanov rastvor HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum(S)-laktat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.