LekZa.com
← Nazad na početnu

Herceptin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Herceptin

Trastuzumab

Prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

217.753,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Herceptin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rani rak dojke sa visokim nivoom HER2, metastatski rak dojke sa visokim nivoom HER2, metastatski rak želuca sa visokim nivoom HER2.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i može se davati jednom nedeljno ili na svake tri nedelje. Prva infuzija traje 90 minuta, a naredne 30 minuta ako se dobro podnosi. Može se primenjivati intravenskom infuzijom ili supkutano, u zavisnosti od formulacije.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance leka; ozbiljne poteškoće sa disanjem u mirovanju ili potreba za kiseonikom zbog raka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne srčane tegobe, uključujući slabljenje srčanog mišića i poremećaje srčanog ritma. Potrebno je redovno praćenje srčane funkcije. Moguće su teške reakcije na infuziju, uključujući smrt. Ne preporučuje se trudnicama bez konsultacije sa lekarom. Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina. Sadrži benzilalkohol koji može izazvati toksične reakcije kod dece do 3 godine.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin. Potrebno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je nedavno koristio.

Trudnoća i dojenje

Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre primene. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje sedam meseci nakon završetka terapije. Postoji rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa.

Neželjena dejstva

Vrlo česta neželjena dejstva uključuju infekcije, proliv, umor, osip, bol u grudima, bol u zglobovima, konjuktivitis, gubitak kose, vrtoglavicu, nesanicu, smanjenje broja trombocita i druge. Ozbiljna neželjena dejstva uključuju srčane tegobe, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije i respiratorne probleme.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039345
EAN
8606102767166
Šifra proizvoda
440277
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04172-20-001
Proizvođač
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Nosilac dozvole
ROCHE DOO BEOGRAD

Informacije o leku Herceptin

Herceptin je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herceptin.