LekZa.com
← Nazad na početnu

Herceptin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Herceptin

Trastuzumab

Rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

122.712,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Herceptin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rak dojke u ranom stadijumu sa visokim nivoima HER2; metastatski rak dojke sa visokim nivoima HER2; u kombinaciji sa hemioterapijom ili inhibitorima aromataze kod hormon-zavisnog metastatskog raka dojke.

Doziranje

600 mg supkutana injekcija naizmenično u levo i desno bedro, svake tri nedelje, u trajanju od 2 do 5 minuta; postoji i intravenska formulacija; doza i način primene određuje lekar.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; ozbiljne poteškoće sa disanjem u mirovanju zbog raka ili potreba za kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne srčane komplikacije, naročito kod pacijenata koji su koristili antracikline; praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon terapije; moguće teške reakcije na infuziju; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; trudnice moraju koristiti kontracepciju i obratiti se lekaru zbog rizika po fetus; ne dojiti tokom i 7 meseci nakon terapije; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Povećan rizik od srčanih problema pri kombinaciji sa antraciklinima (doksorubicin, epirubicin); interakcije sa drugim lekovima za lečenje raka (paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, karboplatin, cisplatin) zahtevaju pažnju.

Trudnoća i dojenje

Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 7 meseci nakon terapije; mogući rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre primene.

Neželjena dejstva

Veoma česta: infekcije, proliv, umor, osip, bolovi u grudima, trbuhu, zglobovima, glavobolja, vrtoglavica, otežano disanje, poremećaji srčanog ritma, oticanje lica i usana, gubitak kose, tremor, nesanica, modrice, utrnutost prstiju, kašalj, mučnina, povraćanje. Česta: alergijske reakcije, infekcije grla, zapaljenje dojke, jetre, bubrega, osip sa svrabom, depresija, astma, bolovi u kostima i leđima. Povremena: gluvoća, zrnast osip, fibroza pluća. Retka: žutica, anafilaktičke reakcije. Ostala: poremećaji zgrušavanja, šok, respiratorni distres, oštećenje jetre, gubitak funkcije bubrega, razvojne anomalije fetusa.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039346
EAN
8606103889577
Šifra proizvoda
491436
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001542977 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Nosilac dozvole
ROCHE DOO BEOGRAD

Informacije o leku Herceptin

Herceptin je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herceptin.