Herzuma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Herzuma
TrastuzumabPrašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Herzuma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Rak dojke u ranom stadijumu sa visokim HER2; metastatski rak dojke sa visokim HER2; metastatski rak želuca sa visokim HER2.
Doziranje
Doza zavisi od telesne mase i indikacije. Prva infuzija traje 90 minuta, a naredne mogu trajati 30 minuta ako se dobro podnose. Primena je intravenska, jednom u tri nedelje za većinu indikacija, a za metastatski rak dojke može biti i jednom nedeljno.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju usled raka; potreba za terapijom kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja zbog rizika od srčanih problema. Mogu se javiti ozbiljne reakcije na infuziju, uključujući disajne tegobe i alergijske reakcije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 7 meseci nakon terapije. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i 7 meseci nakon poslednje doze. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama ako se jave simptomi kao što su vrtoglavica ili pospanost.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin su moguće i treba ih pratiti.
Trudnoća i dojenje
Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije. Postoji rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa.
Neželjena dejstva
Česte neželjene reakcije uključuju simptome slične gripu, mučninu, povraćanje, bolove, vrtoglavicu, disajne tegobe, poremećaje srčanog rada, osip, umor, gubitak kose, tremor, nesanicu, i druge. Ozbiljne reakcije uključuju srčane probleme, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije i druge retke neželjene efekte.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.
Herceptin
prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Herceptin
rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Herzuma
Herzuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herzuma.