HEXAXIM
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek HEXAXIM
Vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa B (rekombinantna), kombinovanaSuspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20i.j./0.5mL+12mcg/0.5mL i 22-36mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8mcg/0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa dodatkom dve igle, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka HEXAXIM
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Zaštita od difterije, invazivnih bolesti izazvanih Haemophilus influenzae tip b, pertusisa (velikog kašlja), dečije paralize (poliomijelitisa), tetanusa i hepatitisa B kod dece od 6 nedelja starosti.
Doziranje
Primarna vakcinacija se sastoji od dve do tri doze u intervalima od 1 do 2 meseca. Revakcinacija se preporučuje najmanje 6 meseci nakon poslednje doze primarne vakcinacije. Vakcina se primenjuje intramuskularno u gornji deo natkolenice ili nadlaktice.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod dece koja su imala anafilaktičku reakciju na prethodnu dozu vakcine HEXAXIM, alergiju na aktivne supstance ili pomoćne supstance vakcine, ili na supstance korišćene u proizvodnji (glutaraldehid, formaldehid, neomicin, streptomicin, polimiksin B). Takođe kontraindikovano kod dece sa teškim neurološkim poremećajima, nekontrolisanom epilepsijom, ili nakon teške encefalopatije unutar 7 dana od prethodne vakcine protiv pertusisa.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako dete ima povišenu temperaturu, akutno oboljenje, prethodne ozbiljne reakcije na vakcine protiv pertusisa, Guillain-Barré sindrom, bolesti koje slabe imuni sistem, hronične bolesti bubrega, nekontrolisanu epilepsiju, probleme sa krvarenjem ili modricama. Vakcina može se primeniti istovremeno sa drugim vakcinama na različita mesta injekcije.
Interakcije
Može se primenjivati istovremeno sa vakcinama protiv pneumokoknih infekcija, malih boginja, zauški, rubele, rotavirusa i meningokokne infekcije, ali na različita mesta injekcije.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Ozbiljne alergijske reakcije su retke (do 1 na 1000 vakcinisanih). Česta neželjena dejstva uključuju gubitak apetita, plač, pospanost, povraćanje, bol i otok na mestu injekcije, razdražljivost i povišenu temperaturu. Povremena neželjena dejstva su alergijske reakcije i tvrda kvržica na mestu primene. Retka neželjena dejstva uključuju osip kože, veće reakcije na mestu primene, epileptične napade i hipotonično-hiporeaktivne epizode. Veoma retka neželjena dejstva uključuju stanje slično šoku. Moguće su i druge ozbiljne neželjene reakcije zabeležene kod vakcina sa sličnim antigenima.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku HEXAXIM
HEXAXIM je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa B (rekombinantna), kombinovana. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20i.j./0.5mL+12mcg/0.5mL i 22-36mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8mcg/0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa dodatkom dve igle, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek HEXAXIM.