IbumaxRp i trudnoća
Da li se IbumaxRp sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ibuprofen
Oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x100mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u trećem trimestru trudnoće; u prvih šest meseci trudnoće konsultovati lekara.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u trećem trimestru trudnoće; u prvih šest meseci trudnoće konsultovati lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ibuprofen ili pomoćne supstance; alergijske reakcije na NSAIL; nerazjašnjeni poremećaji krvarenja; peptički ulkus sa komplikacijama; aktivno krvarenje u želucu, crevima ili mozgu; teško oboljenje jetre ili bubrega; teška srčana insuficijencija; teška dehidracija; treći trimestar trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Ne prekoračivati preporučenu dozu i trajanje lečenja; oprez kod istovremene primene sa drugim NSAIL i acetilsalicilnom kiselinom; oprez kod pacijenata sa istorijom čira, poremećajima zgrušavanja, astmom, autoimunim bolestima, povišenim krvnim pritiskom, srčanim oboljenjima, dehidracijom, starijih pacijenata; moguće ozbiljne alergijske i kožne reakcije; može maskirati simptome infekcija; povećan rizik od srčanog i moždanog udara pri dugotrajnoj ili visokodoznoj primeni; izbegavati alkohol tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku IbumaxRp u trudnoći
IbumaxRp je lek koji sadrži aktivnu supstancu ibuprofen. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.