Ig Vena

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ig Vena

Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

88.268,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ig Vena

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod sindroma primarne imunodeficijencije, sekundarne imunodeficijencije sa teškim ili recidivnim infekcijama, primarna imunska trombocitopenija sa visokim rizikom od krvarenja, Guillain Barré sindrom, Kawasaki bolest (uz acetilsalicilnu kiselinu), hronična inflamatorna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija (CIDP), multifokalna motorna neuropatija (MMN).

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije i kliničkog odgovora. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg mesečno u intervalima od 3-4 nedelje. Imunomodulacija: Primarna imunska trombocitopenija 0,8-1 g/kg prvog dana ili 0,4 g/kg dnevno tokom 2-5 dana; Guillain Barré sindrom 0,4 g/kg dnevno tokom 5 dana; Kawasaki bolest 2 g/kg kao pojedinačna doza uz acetilsalicilnu kiselinu; CIDP početna doza 2 g/kg tokom 2-5 dana, doza održavanja 1 g/kg svake 3 nedelje; MMN početna doza 2 g/kg tokom 2-5 dana, doza održavanja 1 g/kg svake 2-4 nedelje ili 2 g/kg svakih 4-8 nedelja.

Kontraindikacije

Alergija na humane imunoglobuline ili pomoćne supstance leka, prisustvo antitela protiv imunoglobulina A u krvi zbog rizika od teške alergijske reakcije.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti pacijenta tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija, tromboembolijskih događaja, povećanog viskoziteta krvi i bubrežnih problema. Posebna pažnja kod gojaznih, starijih, dijabetičara, hipertoničara, pacijenata sa vaskularnim oboljenjima, trombotičkim poremećajima, nepokretnih pacijenata i onih sa oštećenjem bubrega. Moguća interakcija sa testovima za glukozu u krvi zbog maltoze u sastavu.

Interakcije

Ne sme se mešati sa drugim lekovima ili IVIg proizvodima. Može umanjiti efikasnost živih atenuiranih virusnih vakcina. Izbegavati istovremenu primenu sa diureticima Henleove petlje. Može uticati na rezultate seroloških testova i testova za glukozu u krvi.

Trudnoća i dojenje

Nisu sprovedene kliničke studije na trudnicama, ali se ne očekuju štetni efekti na trudnoću, plod ili novorođenče. Antitela iz leka mogu se izlučiti u mleko i zaštititi bebu od infekcija.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: bol u leđima, mučnina, opšta slabost, umor, groznica, bol u mišićima, glavobolja, pospanost. Retka neželjena dejstva: alergijske reakcije, anafilaktički šok, tromboembolijski događaji, neinfektivni meningitis, hemolitička anemija, bubrežna insuficijencija, transfuzijsko akutno oštećenje pluća (TRALI).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.