LekZa.com
← Nazad na početnu

Imnovid

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Imnovid

Pomalidomid

Kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Imnovid

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih pacijenata koji su prethodno lečeni barem jednom drugom terapijom (uključujući lenalidomid) u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom, ili kod pacijenata kojima se stanje mijeloma pogoršalo nakon najmanje dve druge terapije (uključujući lenalidomid i bortezomib) u kombinaciji sa deksametazonom.

Doziranje

Preporučena doza Imnovida je 4 mg dnevno. U kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom, ciklus traje 21 dan; sa deksametazonom, ciklus traje 28 dana. Doze bortezomiba i deksametazona se određuju prema uputstvu lekara, uz moguće prilagođavanje doze kod starijih pacijenata ili na osnovu analize krvi i neželjenih dejstava.

Kontraindikacije

Trudnoća ili planiranje trudnoće, alergija na pomalidomid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, nepreduzimanje mera kontracepcije kod osoba koje mogu zatrudneti.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvnih ugrušaka; prethodne alergijske reakcije na talidomid ili lenalidomid; srčani problemi; velika količina tumora u telu; neuropatija; infekcija virusom hepatitisa B; ozbiljne reakcije na kožu (DRESS, TEN, SJS); mogućnost razvoja dodatnih vrsta raka; simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML).

Interakcije

Interakcije sa antimikoticima (npr. ketokonazol), antibioticima (npr. ciprofloksacin, enoksacin) i određenim antidepresivima (npr. fluvoksamin).

Trudnoća i dojenje

Očekuje se da lek bude štetan za nerođeno dete. Ne sme se koristiti u trudnoći. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti efikasne metode kontracepcije najmanje 4 nedelje pre, tokom i 4 nedelje nakon lečenja. Muškarci moraju koristiti kondome tokom lečenja i 7 dana nakon završetka terapije. U slučaju trudnoće, terapija se odmah prekida.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepsu, teški proliv, krvne ugruške, alergijske reakcije (angioedem, anafilaksija), karcinome kože, reaktivaciju hepatitisa B, DRESS, TEN, SJS. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije pluća, anemija, hipokalemija, hiperglikemija, gubitak apetita, mučnina, vrtoglavica, neuropatija, oticanje, srčani problemi, pancitopenija, limfopenija, elektrolitski poremećaji, giht, nizak krvni pritisak, grip, depresija, katarakta, oštećenje bubrega, infekcije mokraćnog sistema i drugi simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014668
EAN
7640133683164
Šifra proizvoda
468522
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02759-22-001
Proizvođač
CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Imnovid

Imnovid je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Imnovid.