Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Vakcina se može primeniti tokom trudnoće u visokorizičnim situacijama.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Vakcina se može primeniti tokom trudnoće u visokorizičnim situacijama. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primati kod osoba alergičnih na aktivne supstance vakcine ili pomoćne supstance, kao i na neomicin, streptomicin ili polimiksin B. Ne sme se primati kod osoba koje su imale alergijsku reakciju na prethodnu dozu vakcine Imovax Polio ili vakcine sa istim supstancama. Ne primenjivati kod osoba sa povišenom telesnom temperaturom ili akutnom bolešću dok se stanje ne popravi.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene ako imate trombocitopeniju ili poremećaj koagulacije, ako primate imunosupresivnu terapiju ili imate oslabljen imuni sistem, uključujući hroničnu imunodeficijenciju kao što je HIV infekcija. Vakcina se ne sme primeniti intravaskularno. Postoji mogućnost retkih anafilaktičkih reakcija, zbog čega je neophodan medicinski nadzor nakon vakcinacije. Kod izrazito prevremeno rođene dece postoji rizik od kratkotrajnog prestanka disanja (apneja) i neophodno je praćenje disanja 48-72 sata.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Imovax Polio u trudnoći
Imovax Polio je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
