LekZa.com
← Nazad na početnu

Infanrix hexa

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Infanrix hexa

Vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana

Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.679,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Infanrix hexa

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Vakcina Infanrix hexa se primenjuje u cilju zaštite dece od difterije, tetanusa, pertusisa (velikog kašlja), hepatitisa B, dečije paralize (poliomijelitisa) i infekcije bakterijom Haemophilus influenzae tip b (Hib).

Doziranje

Daju se dve do tri doze vakcine sa razmakom od najmanje 1 mesec između doza. Vakcina se primenjuje intramuskularno, nikada intravenski ili potkožno. Lekar će obavestiti kada je potrebna naredna doza ili dodatne buster doze.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti ukoliko je dete alergično na vakcinu Infanrix hexa ili bilo koju pomoćnu supstancu, formaldehid, neomicin ili polimiksin. Takođe, ne sme se primeniti ako je dete imalo alergijsku reakciju na vakcine protiv difterije, tetanusa, pertusisa, hepatitisa B, dečije paralize ili Hib. Ne sme se davati ako je dete imalo problema sa nervnim sistemom u roku od 7 dana nakon prethodne vakcinacije protiv pertusisa ili ako ima tešku infekciju sa povišenom temperaturom iznad 38°C.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene vakcine, obratite se lekaru ako je dete imalo ozbiljne reakcije na prethodne doze vakcine, ako ima nedijagnostikovano ili uznapredovalo oboljenje mozga ili nekontrolisanu epilepsiju, probleme sa krvarenjem, sklonost ka konvulzijama, ili ako je rođeno prevremeno. Nakon primene vakcine, ako dete prestane da reaguje na nadražaje ili dođe do epileptičnih napada, odmah se obratite lekaru. Lekar može preporučiti lek za snižavanje temperature pre ili nakon vakcinacije.

Interakcije

Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje dete koristi ili je nedavno koristilo, kao i o drugim vakcinama koje je primilo. Vakcina sadrži neomicin i polimiksin, pa je potrebno obavestiti lekara o alergijama na ove antibiotike.

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih informacija.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (osip, oticanje, otežano disanje), kolaps, gubitak svesti, konvulzije, pospanost, gubitak apetita, povišenu temperaturu, otok i crvenilo na mestu primene, razdražljivost, proliv, povraćanje, nervozu, infekcije respiratornog trakta, kašalj, otok ekstremiteta, bronhitis, osip, limfadenopatiju, trombocitopeniju, apneju, angioedem, pojavu plikova i svrab. Retko su zabeležene paraliza, neuropatija, Guillain-Barre sindrom, encefalopatija, meningitis i krvarenje. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za procenu bezbednosti vakcine.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0011926
EAN
8606103683434
Šifra proizvoda
493062
Vrsta leka
Vakcine
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002639376 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Infanrix hexa

Infanrix hexa je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana. Dostupan je u obliku prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x0.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Infanrix hexa.