Inflectra
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Inflectra
InfliksimabPrašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Inflectra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, psorijatični artritis, ankilozirajući spondilitis (Bechterew-ova bolest), psorijaza, Kronova bolest, ulcerozni kolitis.
Doziranje
Reumatoidni artritis: 3 mg/kg telesne mase. Psorijatični artritis, ankilozirajući spondilitis, psorijaza, ulcerozni kolitis i Kronova bolest: 5 mg/kg telesne mase. Doza se primenjuje intravenozno u bolnici, prva doza, zatim druga doza 2 nedelje kasnije, treća doza 6 nedelja nakon prve, a potom svaka 6-8 nedelja.
Kontraindikacije
Alergija na infliksimab ili proteine mišjeg porekla, aktivna tuberkuloza ili druge ozbiljne infekcije, umeren ili težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Prethodna terapija infliksimabom, infekcije uključujući tuberkulozu i virus hepatitisa B, srčani problemi, kancer i limfom, bolesti pluća, oboljenja nervnog sistema, neprirodni otvori na koži (fistule), vakcinacija, operacije i stomatološki zahvati, problemi sa jetrom, smanjenje broja krvnih ćelija, poremećaji imunskog sistema, deca i adolescenti, interakcije sa drugim lekovima.
Interakcije
Ne sme se istovremeno uzimati sa Kineretom (anakinra) i Orencijom (abatacept). Ne smeju se primati žive vakcine tokom terapije. Moguća ponovna aktivacija virusa hepatitisa B.
Trudnoća i dojenje
Lek se može primenjivati u trudnoći samo ako lekar smatra da je neophodno. Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom terapije i 6 meseci nakon prestanka lečenja. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze. Beba može biti pod većim rizikom od infekcija nakon vakcinacije živim vakcinama u prvih 6 meseci života.
Neželjena dejstva
Veoma česta: bol u želudcu, mučnina, virusne infekcije, infekcije gornjih disajnih puteva, glavobolja, reakcije na infuziju, bol. Česta: poremećaj funkcije jetre, infekcije pluća, otežano disanje, krvarenje u želucu, osip, vrtoglavica, povišena temperatura, problemi sa cirkulacijom, modrice, zamor, bakterijske i gljivične infekcije, poremećaji krvne slike, depresija, problemi sa očima, ubrzan rad srca, bolovi u zglobovima, infekcije mokraćnih puteva, psorijaza, reakcije na mestu davanja, drhtavica, osećaj trnjenja. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, probleme sa jetrom, nervnim sistemom, kožom, plućima, kancer, srčane probleme, epileptične napade i druge ozbiljne komplikacije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu infliksimab.
Remicade
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
REMSIMA
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: MIDAS PHARMA GMBH - Nemačka
Remsima
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Inflectra
Inflectra je lek koji sadrži aktivnu supstancu infliksimab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Inflectra.