Inhixa i trudnoća
Da li se Inhixa sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Enoksaparin-natrijum
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mg/0.6mL; napunjeni injekcioni špric sa štitnikom za iglu, 10x0.6mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju obratiti se lekaru ili farmaceutu.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju obratiti se lekaru ili farmaceutu. Kod trudnica sa ugrađenim veštačkim srčanim zalistkom postoji povećan rizik od krvnih ugrušaka i potrebno je konsultovati lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na enoksaparin-natrijum ili pomoćne supstance; alergija na heparin ili druge niskomolekularne heparine; prethodna heparin indukovana trombocitopenija u poslednjih 100 dana; aktivno krvarenje ili visok rizik od krvarenja (npr. čir u stomaku, nedavna operacija mozga ili oka, moždani udar izazvan krvarenjem); primena spinalne ili epiduralne anestezije ili lumbalne punkcije u naredna 24 sata kod terapije krvnih ugrušaka.
Upozorenja i mere opreza
Ne menjati sa drugim niskomolekularnim heparinima; obavestiti lekara o prethodnim reakcijama na heparin; priprema za spinalnu ili epiduralnu anesteziju; prisustvo ugrađenog srčanog zaliska, endokarditisa, čira na želucu, nedavnog moždanog udara, visokog krvnog pritiska, dijabetesa sa retinopatijom, nedavne operacije na očima ili mozgu, starost preko 65 godina, problemi sa bubrezima ili jetrom, telesna masa različita od prosečne, povišen kalijum u krvi, upotreba lekova koji utiču na krvarenje.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Inhixa u trudnoći
Inhixa je lek koji sadrži aktivnu supstancu enoksaparin-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.