Intratect
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Intratect
Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuRastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Intratect
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod primarne imunodeficijencije (PID) i sekundarne imunodeficijencije (SID) kod pacijenata sa teškim ili recidivnim infekcijama i smanjenim IgG vrednostima. Imunomodulacija kod primarne imunske trombocitopenije (ITP), Guillain Barré sindroma, Kawasaki bolesti (uz acetilsalicilnu kiselinu), hronične inflamatorne demijelinizirajuće poliradikuloneuropatije (CIDP) i multifokalne motorne neuropatije (MMN).
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: početna doza 0,4-0,8 g/kg, održavanje 0,2-0,8 g/kg svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: ITP 0,8-1 g/kg prvog dana ili 0,4 g/kg dnevno 2-5 dana; Guillain Barré 0,4 g/kg dnevno 5 dana; Kawasaki bolest 2 g/kg jednokratno uz acetilsalicilnu kiselinu; CIDP i MMN doze podeljene tokom nekoliko dana sa održavanjem na 1 g/kg u intervalima. Doziranje kod dece isto kao kod odraslih.
Kontraindikacije
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance. Deficijencija imunoglobulina A sa prisustvom antitela na IgA zbog rizika od anafilakse.
Upozorenja i mere opreza
Praćenje tokom i nakon infuzije zbog mogućih alergijskih reakcija, anafilakse, akutnog oštećenja pluća (TRALI), rizika kod pacijenata sa bubrežnim bolestima, prekomernom telesnom masom, starijim osobama, dijabetesom, hipertenzijom, hipovolemijom, vaskularnim oboljenjima i rizikom od tromboze. Moguć uticaj na efikasnost nekih vakcina i rezultate analiza krvi.
Interakcije
Lek može smanjiti efikasnost vakcina protiv malih boginja, rubele, zauški i ovčijih boginja. Izbegavati istovremenu upotrebu sa diureticima Henleove petlje.
Trudnoća i dojenje
Lek može se primeniti tokom trudnoće i dojenja po proceni lekara.
Neželjena dejstva
Česte: glavobolja, povišena telesna temperatura. Povremene: hemoliza, poremećaj ukusa, povišen krvni pritisak, zapaljenje vena, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, osip, drhtavica, osećaj vrućine. Retke: anafilaktički šok, nizak krvni pritisak, bol u grudima, leukopenija, tromboembolijske reakcije, aseptični meningitis, oštećenje bubrega, TRALI.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Intratect
Intratect je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Intratect.