Intratect
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Intratect
Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuRastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Intratect
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod sindroma primarne imunodeficijencije i sekundarne imunodeficijencije kod pacijenata sa teškim ili recidivnim infekcijama i nedostatkom antitela. Imunomodulacija kod idiopatske trombocitopenijske purpure, Guillain Barré sindroma, Kawasaki bolesti (uz acetilsalicilnu kiselinu), hronične inflamatorne demijelinizirajuće poliradikuloneuropatije i multifokalne motorne neuropatije.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: početna doza 0,4-0,8 g/kg, održavanje 0,2-0,8 g/kg svake 3-4 nedelje. Primarna imuna trombocitopenija: 0,8-1 g/kg prvog dana, može se ponoviti u roku od 3 dana ili 0,4 g/kg dnevno tokom 2-5 dana. Guillain Barré sindrom: 0,4 g/kg dnevno tokom 5 dana. Kawasaki bolest: 2 g/kg kao jednokratna doza uz acetilsalicilnu kiselinu. CIDP i MMN: početna doza 2 g/kg tokom 2-5 dana, doza održavanja 1 g/kg u intervalima zavisno od bolesti.
Kontraindikacije
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili pomoćne supstance. Deficijencija imunoglobulina A sa prisustvom antitela na imunoglobulin A zbog rizika od anafilakse.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijente tokom i nakon infuzije zbog mogućih alergijskih reakcija, anafilakse, akutnog oštećenja pluća (TRALI), rizika od tromboze kod pacijenata sa faktorima rizika (gojaznost, starost, dijabetes, hipertenzija, hipovolemija, vaskularna oboljenja). Izbegavati istovremenu upotrebu diuretika Henleove petlje. Moguće je uticati na rezultate analiza krvi. Ne mešati sa drugim lekovima bez ispitivanja kompatibilnosti.
Interakcije
Lek može smanjiti efikasnost vakcina sa živim oslabljenim virusima (male boginje, rubeola, zauške, ovčije boginje). Preporučuje se čekanje do 3 meseca ili do godinu dana pre primanja ovih vakcina.
Trudnoća i dojenje
Lek može se primenjivati u trudnoći i dojenju po odluci lekara.
Neželjena dejstva
Česte: palpitacije, nelagodnost, reakcije na infuziju, glavobolja, bolovi u zglobovima, leđima i kostima. Povremene: preosetljivost, umor, drhtavica, hipotermija, poremećaji čula, bolovi u mišićima i koži, osip, povišen krvni pritisak, proliv, bol u stomaku. Retke: anafilaktički šok, nizak krvni pritisak, leukopenija, hemolitičke reakcije, tromboembolijske reakcije, aseptični meningitis, oštećenje bubrega, TRALI.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Intratect
Intratect je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Intratect.