LekZa.com
← Nazad na početnu

Iohexol iMAX

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Iohexol iMAX

Joheksol

Rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Iohexol iMAX

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kardioangiografija, arteriografija, flebografija, kompjuterizovana tomografija (CT), lumbalna, torakalna i cervikalna mijelografija, artrografija, endoskopska retrogradna pankreatografija (ERP), endoskopska retrogradna holangiopankreatografija (ERCP), urografija, herniografija, histerosalpingografija (HSG), sijalografija, ispitivanja gastrointestinalnog trakta i vizualizacija telesnih šupljina.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti i telesne mase pacijenta. Za odrasle, urografija: 50-80 mL; flebografija: 20-100 mL; digitalna subtrakciona angiografija: 30-60 mL; CT: 1-2 mL/kg telesne mase. Deca doze prilagođene telesnoj masi. Primena intravenska, intraarterijska, intratekalna ili u telesne šupljine. Detaljne smernice za doziranje po indikacijama su navedene u uputstvu.

Kontraindikacije

Alergija na joheksol ili pomoćne supstance leka. Ozbiljni problemi sa štitastom žlezdom. Tokom trudnoće ili akutnog zapaljenja ženskih polnih organa ne primenjivati histerosalpingografiju.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod pacijenata sa alergijama, astmom, prethodnim reakcijama na jodna kontrastna sredstva, bubrežnom insuficijencijom, dijabetesom, teškim srčanim bolestima, plućnom hipertenzijom, akutnom cerebralnom patologijom, tumorima, epilepsijom, poremećajima jetre i bubrega, mijastenijom gravis, feohromocitomom, hipertireozom, multinodularnom strumom, kao i kod dece, naročito prevremeno rođene. Potrebna je adekvatna hidratacija pre i posle primene. Moguće su teške alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju i Stevens-Johnsonov sindrom. Ekstravazacija može izazvati lokalne komplikacije.

Interakcije

Kontrastna sredstva na bazi joda mogu ometati laboratorijske testove funkcije štitaste žlezde i drugih supstanci. Beta-blokatori mogu povećati rizik od poteškoća sa disanjem i ometati lečenje alergijskih reakcija. Metformin se mora prekinuti pre primene i nastaviti tek nakon stabilizacije bubrežne funkcije.

Trudnoća i dojenje

Primena tokom trudnoće se ne preporučuje osim ako korist nadmašuje rizike i lekar smatra neophodnim. Treba izbegavati izlaganje zračenju tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: osećaj toplote, mučnina. Retka: alergijske reakcije, usporen rad srca, glavobolja, povraćanje, groznica. Veoma retka: prolazna promena ukusa, poremećaji krvnog pritiska, proliv, bol u trbuhu. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, jodizam, konvulzije, encefalopatija, srčani problemi, pogoršanje pankreatitisa, tromboza, pogoršanje psorijaze i drugi. Kod dece moguća prolazna hipotireoza.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu joheksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199220
EAN
8606010920110
Šifra proizvoda
494169
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461799 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
PEYTON MEDICAL D.O.O.

Informacije o leku Iohexol iMAX

Iohexol iMAX je lek koji sadrži aktivnu supstancu joheksol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Iohexol iMAX.