Iohexol iMAX
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Iohexol iMAX
JoheksolRastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x200mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Iohexol iMAX
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Kardioangiografija, arteriografija, flebografija, kompjuterizovana tomografija (CT), lumbalna, torakalna i cervikalna mijelografija, artrografija, endoskopska retrogradna pankreatografija (ERP), endoskopska retrogradna holangiopankreatografija (ERCP), urografija, herniografija, histerosalpingografija (HSG), sijalografija, ispitivanja gastrointestinalnog trakta i vizualizacija telesnih šupljina kod odraslih i dece.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, starosti i telesne mase pacijenta. Za odrasle, uobičajene doze su: urografija 50-80 mL, flebografija 20-100 mL, digitalna subtrakciona angiografija 30-60 mL, CT 1-2 mL/kg telesne mase. Deca doze prilagođene telesnoj masi, sa maksimalnim dozama joda. Primena intravenska, intraarterijska, intratekalna ili u telesne šupljine. Detaljne smernice za doziranje po indikacijama su date u uputstvu.
Kontraindikacije
Alergija na joheksol ili pomoćne supstance leka. Ozbiljni problemi sa štitastom žlezdom. Tokom trudnoće ili akutnog zapaljenja ženskih polnih organa ne primenjivati histerosalpingografiju.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pacijenata sa alergijama, astmom, prethodnim reakcijama na jodna kontrastna sredstva, bubrežnom insuficijencijom, dijabetesom, teškim srčanim bolestima, plućnom hipertenzijom, akutnom cerebralnom patologijom, tumorima, epilepsijom, poremećajima jetre i bubrega, mijastenijom gravis, feohromocitomom, hipertireozom, multinodularnom strumom, kao i kod dece, naročito prevremeno rođene. Potrebna je adekvatna hidratacija pre i posle primene. Moguće su teške alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju i Stevens-Johnsonov sindrom. Ekstravazacija može izazvati lokalne komplikacije.
Interakcije
Kontrastna sredstva na bazi joda mogu ometati testove funkcije štitaste žlezde i laboratorijske testove na bilirubin, proteine i neorganske supstance. Beta-blokatori mogu povećati rizik od poteškoća sa disanjem i ometati lečenje alergijskih reakcija. Metformin treba prekinuti pre primene i nastaviti tek nakon stabilizacije bubrežne funkcije.
Trudnoća i dojenje
Primena tokom trudnoće treba biti izbegnuta osim ako korist nadmašuje rizike i lekar smatra neophodnim. Izlaganje zračenju tokom trudnoće treba izbegavati.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: osećaj toplote, mučnina, glavobolja, povraćanje. Retka: alergijske reakcije, usporen rad srca, groznica, proliv, bol u trbuhu. Veoma retka: konvulzije, teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), poremećaji vida i sluha, srčani problemi, encefalopatija. Moguće su i lokalne reakcije na mestu primene, zapaljenje, bol, otok vena, tromboza, pogoršanje psorijaze i pankreatitisa.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu joheksol.
Iohexol iMAX
rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x500mL
Proizvođač: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - Austrija
Iohexol iMAX
rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - Austrija
Omnipaque
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x200mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 6x500mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Iohexol iMAX
Iohexol iMAX je lek koji sadrži aktivnu supstancu joheksol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x200mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Iohexol iMAX.