Iohexol iMAX
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Iohexol iMAX
JoheksolRastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Iohexol iMAX
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Primena kod odraslih i dece u kardioangiografiji, arteriografiji, flebografiji, kompjuterizovanoj tomografiji (CT), mijelografiji, artrografiji, endoskopskoj retrogradnoj pankreatografiji (ERP), endoskopskoj retrogradnoj holangiopankreatografiji (ERCP), urografiji, herniografiji, histerosalpingografiji (HSG), sijalografiji, ispitivanjima gastrointestinalnog trakta i vizualizaciji telesnih šupljina.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, starosti i telesne mase pacijenta. Za odrasle, urografija: 50-80 mL; flebografija: 20-100 mL; digitalna subtrakciona angiografija: 30-60 mL; CT: 1-2 mL/kg telesne mase. Doze i koncentracije variraju za intraarterijsku, intratekalnu primenu i primenu u telesnim šupljinama. Deca doze zavise od telesne mase, sa maksimalnim dozama joda prilagođenim uzrastu.
Kontraindikacije
Alergija na joheksol ili pomoćne supstance leka. Ozbiljni problemi sa štitastom žlezdom. Trudnoća ili akutno zapaljenje ženskih polnih organa kod histerosalpingografije. Gladovanje i primena laksativa kod odojčadi i male dece su kontraindikovani.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod pacijenata sa alergijama, astmom, prethodnim reakcijama na jodna kontrastna sredstva, bubrežnom insuficijencijom, dijabetesom, srčanim bolestima, plućnom hipertenzijom, cerebralnim patologijama, alkoholizmom, poremećajima jetre i bubrega, mijastenijom gravis, feohromocitomom, poremećajima štitaste žlezde, kao i kod prevremeno rođene dece. Potrebna je adekvatna hidratacija pre i posle primene. Moguće su teške alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju i Stevens-Johnson-ov sindrom. Ekstravazacija može izazvati lokalne komplikacije. Ne preporučuje se upravljanje vozilima 24 sata nakon intratekalne primene.
Interakcije
Kontrastna sredstva na bazi joda mogu ometati testove funkcije štitaste žlezde i laboratorijske testove na bilirubin, proteine i neorganske supstance. Beta-blokatori mogu povećati rizik od poteškoća sa disanjem i ometati lečenje alergijskih reakcija. Metformin treba prekinuti pre i nakon primene kontrastnog sredstva kod pacijenata sa poremećenom funkcijom bubrega.
Trudnoća i dojenje
Primena tokom trudnoće se ne preporučuje osim ako korist nadmašuje rizike i lekar smatra neophodnim. Treba izbegavati izlaganje zračenju tokom trudnoće.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: osećaj toplote, mučnina, povraćanje, glavobolja. Retka: alergijske reakcije, usporen rad srca, groznica, proliv, bol u trbuhu. Veoma retka: konvulzije, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), poremećaji govora, kratkotrajno slepilo, srčani problemi, pogoršanje pankreatitisa, tromboza, napad astme, pogoršanje psorijaze. Moguće su i neurološke komplikacije poput encefalopatije, epileptičnih napada i konfuzije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu joheksol.
Iohexol iMAX
rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x200mL
Proizvođač: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - Austrija
Iohexol iMAX
rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - Austrija
Omnipaque
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x200mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Omnipaque
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 6x500mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Iohexol iMAX
Iohexol iMAX je lek koji sadrži aktivnu supstancu joheksol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 755mg/mL; boca staklena, 10x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Iohexol iMAX.