Iomeron 350 i trudnoća
Da li se Iomeron 350 sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Jomeprol
Rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x100mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Preporučuje se praćenje funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi čije su majke primale lek tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može dati trudnicama samo ako lekar proceni da je neophodno. Preporučuje se praćenje funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi čije su majke primale lek tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na jomeprol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate alergiju, astmu, paraproteinemiju, dijabetes, probleme sa mokrenjem, bolest srpastih ćelija, multipli mijelom, srčane tegobe, probleme sa bubrezima ili jetrom, povećanu aktivnost štitaste žlezde, miasteniju gravis, moždani udar, epilepsiju, alkoholizam, zavisnost od droga ili tumor nadbubrežne žlezde. Potrebno je izbegavati dehidrataciju i obratiti pažnju na decu, starije osobe i pacijente sa postojećim bolestima. Lek može ometati ispitivanja funkcije štitaste žlezde. Nakon primene leka postoji rizik od encefalopatije i drugih ozbiljnih neželjenih reakcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Iomeron 350 u trudnoći
Iomeron 350 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jomeprol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.