Iomeron 350
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Iomeron 350
JomeprolRastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x200mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Iomeron 350
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijagnostičke procedure kao što su periferna arteriografija, venografija, aortografija, angiokardiografija, leva ventrikulografija, koronarna arteriografija, visceralna arteriografija, digitalna subtrakciona angiografija, pojačana kompjuterizovana tomografija (CT enhancement), urografija, dakriocistografija, sijalografija, fistulografija i galaktografija.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda i pacijentove telesne mase. Obično se kreće od 0,2 do 250 mL. Specifične doze su navedene za različite dijagnostičke procedure i uzrasne grupe. Doza za decu zavisi od uzrasta i telesne mase. Nakon primene pacijent se prati najmanje 30 minuta.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod osoba alergičnih na jomeprol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara o alergijama, astmi, paraproteinemiji, dijabetesu, problemima sa mokrenjem, bolesti srpastih ćelija, multipli mijelom, srčanim tegobama, problemima sa bubrezima ili jetrom, povećanoj aktivnosti štitaste žlezde, miasteniji gravis, moždanom udaru, epilepsiji, alkoholizmu, zavisnosti od droga i tumorima nadbubrežne žlezde. Potrebno je izbegavati dehidrataciju, posebno kod dece, starijih i pacijenata sa postojećim bolestima. Lek može ometati ispitivanja funkcije štitaste žlezde. Nakon primene potrebno je praćenje pacijenta najmanje 30 minuta.
Interakcije
Moguće interakcije sa lekovima protiv bolova, antiemetika, metformina, antiepileptika, lekova za psihijatrijske bolesti, vazopresornih lekova, beta blokatora, interferona, antidepresiva i imunomodulatora. Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Lek se može dati trudnicama samo ako lekar proceni da je neophodno. Preporučuje se praćenje funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi nakon primene leka tokom trudnoće.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju osećaj vrućine. Povremena neželjena dejstva su glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, mučnina, crvenilo, oticanje kože, svrab, bol u grudima i bol na mestu primene. Retka neželjena dejstva uključuju poremećaje srčanog ritma, osip, bol u leđima, ukočenost, slabost, povišenu temperaturu, promene u laboratorijskim testovima, anafilaktoidne reakcije, neurološke simptome, srčane probleme, šok, respiratorne probleme, gastrointestinalne simptome, akutnu bubrežnu insuficijenciju i reakcije na mestu primene. Kod novorođenčadi može doći do prolaznog poremećaja funkcije štitaste žlezde.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jomeprol.
Iomeron 350
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
Iomeron 350
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
Iomeron 400
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
Iomeron 400
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
Iomeron 400
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Iomeron 350
Iomeron 350 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jomeprol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x200mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Iomeron 350.