Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se uzimanje u prvom trimestru trudnoće, a nakon trećeg meseca trudnoće je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih poremećaja u razvoju ploda.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se uzimanje u prvom trimestru trudnoće, a nakon trećeg meseca trudnoće je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih poremećaja u razvoju ploda. Pre planiranja trudnoće ili neposredno po zatrudnjenju treba prekinuti terapiju i preći na drugi lek.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na irbesartan, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na sulfonamide; drugi i treći trimestar trudnoće; teško oboljenje jetre ili bubrega; smanjena količina mokraće; poremećaji kalcijuma ili kalijuma u krvi; istovremena primena aliskirena kod dijabetičara ili pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod povraćanja, dijareje, oboljenja bubrega, srca, jetre, dijabetesa, lupusa, primarnog aldosteronizma, istovremene primene ACE inhibitora ili aliskirena, prethodnog raka kože ili neočekivanih promena na koži, problema sa disanjem nakon hidrohlortiazida. Moguća je pojačana osetljivost kože na sunce, potreban je nadzor funkcije bubrega i elektrolita. Ne preporučuje se u trudnoći i dojenju. Moguća je vrtoglavica pri konzumaciji alkohola.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Irbenida plus u trudnoći
Irbenida plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu irbesartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
