Kabiven
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kabiven
Glukoza, alanin, arginin, asparaginska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje, prečišćenoEmulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/l+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastična kesa, 4x1026ml (900 kcal)
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Kabiven
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Parenteralna ishrana kod pacijenata kod kojih je peroralna ili enteralna ishrana nemoguća, nedovoljna ili kontraindikovana, uključujući odrasle i decu stariju od 2 godine.
Doziranje
Doziranje se određuje individualno prema kliničkoj slici, telesnoj masi i nutritivnom statusu. Odrasli: 0,10-0,15 g azota/kg/dan pri blažem stresu, 0,15-0,30 g azota/kg/dan pri umerenim i povećanim stresovima. Glukoza 2,0-6,0 g/kg/dan, masti 1,0-2,0 g/kg/dan. Deca 2-10 godina: početi sa 12,5-25 ml/kg, postepeno povećavati do 40 ml/kg/dan. Deca starija od 10 godina doze kao kod odraslih. Maksimalna brzina infuzije: glukoza 0,25 g/kg/sat, aminokiseline 0,1 g/kg/sat, masti 0,15 g/kg/sat. Preporučeni period infuzije 12-24 sata.
Kontraindikacije
Preosetljivost na proteine jaja, soje, kikirikija ili bilo koju aktivnu ili pomoćnu supstancu; povećana količina masti u krvi; teška insuficijencija jetre; poremećaj zgrušavanja krvi; poremećaj metabolizma aminokiselina; teška slabost bubrega bez hemofiltracije ili dijalize; akutni šok; hiperglikemija koja zahteva insulin preko 6 i.j./sat; povećane koncentracije elektrolita iz sastava leka; hemofagocitni sindrom; akutni edem pluća; hiperhidracija; dekompenzovana srčana insuficijencija; hipotona dehidratacija; nestabilna stanja organizma (teška posttraumatska stanja, nekompenzovani dijabetes, akutni infarkt miokarda, metabolička acidoza, teška sepsa, hiperosmolarna koma); deca mlađa od 2 godine.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primanja ako imate smanjenu funkciju jetre, nelečenu šećernu bolest, probleme sa iskorišćenjem masti, probleme sa bubrezima ili pankreasom, smanjenu funkciju štitaste žlezde, sepsu, probleme sa eliminacijom elektrolita, nedostatak kiseonika u ćelijama ili povećan osmolaritet seruma. Pratiti moguće alergijske reakcije i simptome predoziranja. Lek može uticati na rezultate testova. Pratiti redovne analize krvi tokom terapije.
Interakcije
Interakcije sa heparinom, varfarinom (zbog vitamina K1 u ulju soje) i insulinom. Postoji ukrštena alergijska reakcija između ulja soje i kikirikija.
Trudnoća i dojenje
Nisu rađene studije o bezbednosti primene kod trudnica i dojilja. Potrebno je pažljivo proceniti odnos koristi i rizika pre primene.
Neželjena dejstva
Česta: povećanje telesne temperature. Povremena: drhtavica, umor, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, povećanje enzima jetre, glavobolja. Retka: hemoliza, retikulocitoza, ubrzano disanje, alergijske reakcije (anafilaktička reakcija, osip, koprivnjača), prijapizam, snižen i povišen krvni pritisak. Moguć nastanak tromboflebitisa kod primene preko perifernog venskog sistema. Sindrom preopterećenja mastima kod predoziranja.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, asparaginska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje, prečišćeno.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kabiven
Kabiven je lek koji sadrži aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, asparaginska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje, prečišćeno. Dostupan je u obliku emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/l+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastična kesa, 4x1026ml (900 kcal).
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kabiven.