Emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; kesa, 4x1440mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nisu sprovedene studije o bezbednosti primene tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nisu sprovedene studije o bezbednosti primene tokom trudnoće i dojenja. Lek se može koristiti ako je neophodna parenteralna ishrana, uz procenu koristi i rizika od strane lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, alergija na jaja, soju ili kikiriki, povećana količina masti u krvi, teška insuficijencija jetre, težak poremećaj koagulacije krvi, urođeni poremećaj metabolizma aminokiselina, teška bubrežna insuficijencija, akutni šok, hiperglikemija koja zahteva insulin preko 6 jedinica/h, povećane koncentracije elektrolita u krvi, akutni edem pluća, hiperhidratacija, dekompenzovana srčana slabost, hipotonična dehidracija, hemofagocitni sindrom, metabolička acidoza, teška sepsa i koma.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti lipidni status i koncentraciju triglicerida u serumu. Prilagoditi volumen infuzije stanju pacijenta. Korigovati poremećaje elektrolita i ravnotežu tečnosti pre primene. Pratiti serumske vrednosti glukoze, elektrolita, osmolarnost, acido-bazni status i testove jetre. Pratiti kompletnu krvnu sliku i koagulaciju kod duže primene. Oprez kod poremećaja metabolizma lipida, insuficijencije bubrega, dijabetesa, pankreatitisa, oštećenja jetre, hipotireoidizma i sepse. Moguća alergijska reakcija na sojino ulje i fosfolipide jaja. Ne koristiti istovremeno sa krvlju ili krvnim proizvodima kroz isti set. Pratiti znakove anafilaktičke reakcije i prekinuti infuziju ako se pojave.
