Karvileks T
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Karvileks T
KarvedilolTableta; 12.5mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Karvileks T
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Esencijalna hipertenzija koja nije posledica druge bolesti; hronična stabilna angina pektoris; stabilna, simptomatska hronična srčana slabost bilo kog stepena i porekla, u kombinaciji sa standardnom terapijom.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije: za hroničnu srčanu slabost počinje se sa 3,125 mg dva puta dnevno, postepeno se povećava do maksimalno 50 mg dva puta dnevno; za esencijalnu hipertenziju početna doza je 12,5 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem do 50 mg dnevno; za hroničnu stabilnu anginu pektoris početna doza je 12,5 mg dva puta dnevno, sa mogućim povećanjem do 50 mg dva puta dnevno. Doze se prilagođavaju individualno pod nadzorom lekara. Tablete se uzimaju sa obrokom, sa puno tečnosti.
Kontraindikacije
Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance; kardiogeni šok; pogoršanje srčane slabosti; akutna plućna embolija; Princmetalova angina; izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg); spori otkucaji srca (<50/min); AV blok 2. ili 3. stepena bez pejsmejkera; sinusni sindrom; cor pulmonale; astma ili plućne bolesti sa sklonosti ka grčenju; nelečeni feohromocitom; teško oštećenje jetre; metabolička acidoza; kombinacija sa MAO inhibitorima (osim MAO-B); kombinacija sa intravenoznim verapamilom, diltiazemom ili antiaritmicima; tokom dojenja.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pogoršanja stanja, teških poremećaja cirkulacije, dijabetesa, alergija, terapije za hipo-/desenzibilizaciju, niskog broja otkucaja srca, psorijaze, istovremene primene određenih lekova za srčanu insuficijenciju i aritmije, labilne hipertenzije, niskog krvnog pritiska, akutnih inflamatornih bolesti srca, suženja srčanih zalistaka, periferne arterijske bolesti, terapije sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak, određenih tipova srčane aritmije, hipertireoze, predstojeće anestezije, teških kožnih reakcija i smanjenog lučenja suza. Naglo prekidanje terapije nije preporučljivo, doza se smanjuje postepeno.
Interakcije
Interakcije sa digoksinom, oralnim antidijabeticima i insulinom, rifampicinom, barbituratima, ciklosporinom, takrolimusom, sedativima, antidepresivima, alkoholom, lekovima za snižavanje krvnog pritiska, blokatorima kalcijumovih kanala, dihidropiridinima, anesteticima, parasimpatomimeticima, simpatomimeticima, lekovima za migrenu i astmu, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, estrogenima, miorelaksansima, cimetidinom i hidralazinom. Grejpfrut i sok od grejpfruta treba izbegavati tokom terapije.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Terapija beta blokatorima treba završiti 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče pratiti prvih 48-72 sata života.
Neželjena dejstva
Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, srčana slabost, nizak krvni pritisak, slabost. Česta: bronhitis, pneumonija, infekcije, malokrvnost, povećanje telesne mase, poremećaji šećera u krvi, depresija, nesvestica, poremećaji vida, bradikardija, hipervolemija, ortostatska hipotenzija, poremećaji periferne cirkulacije, astma, mučnina, proliv, bolovi u zglobovima, insuficijencija bubrega, edemi. Povremena: problemi sa spavanjem, halucinacije, parestezija, AV blokada, angina, konstipacija, kožne reakcije, erektilna disfunkcija. Retka: trombocitopenija, zapušen nos, suvoća usta. Veoma retka: leukopenija, alergijske reakcije, psihoze, povišene jetrene enzime, nevoljno mokrenje kod žena. Specifična neželjena dejstva uključuju pogoršanje srčane funkcije, reverzibilno pogoršanje funkcije bubrega, toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnson sindrom, gubitak kose, hiperhidrozu, halucinacije, sinusni blok kod predisponiranih pacijenata.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karvedilol.
Coryol
tableta; 12.5mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Coryol
tableta; 25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 2x(14x1)kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Coryol
tableta; 6.25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Dilatrend
tableta; 12.5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka
Dilatrend
tableta; 25mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka
Dilatrend
tableta; 6.25mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka
Karvileks
tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ZDRAVLJE AD LESKOVAC - Republika Srbija
Karvol
tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: AVE&VETMEDIC DOO BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje AVE&VETMEDIC D.O.O. - OGRANAK 2, Republika Srbija
Karvol
tableta; 25mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: AVE&VETMEDIC DOO BEOGRAD - Republika Srbija AVE&VETMEDIC D.O.O. - OGRANAK 2, Republika Srbija
Milenol
tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Milenol
tableta; 25mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Karvileks T
Karvileks T je lek koji sadrži aktivnu supstancu karvedilol. Dostupan je u obliku tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Karvileks T.